GENEESMIDDELEN - EXPERT (m/v)
(contract expert van onbepaalde duur)

VOOR HET RIJKSINSTITUUT VOOR ZIEKTE EN INVALIDITEITSVERZEKERING

Dienst voor geneeskundige verzorging

Directie Geneesmiddelen

1 betrekking (niveau A)

Tewerkstellingsplaats: de hoofdzetel van het RIZIV in Brussel.

SITUERING

Het Rijksinstituut voor Ziekte- & Invaliditeitsgegevens is een openbare instelling, belast met het beheren en organiseren van de verzekering voor geneeskundige verzorging en de verzekering van de arbeidsongeschiktheid. Het RIZIV is onderverdeeld in vijf grote diensten, waarvan vier kerndiensten, met name: de Dienst voor geneeskundige verzorging, de Dienst voor uitkeringen, de Dienst voor geneeskundige evaluatie en controle en de Dienst voor administratieve controle.

De Dienst voor geneeskundige verzorging staat in voor het administratieve en financiële beheer van de verzekering voor geneeskundige verzorging.

Voor meer inlichtingen kunt u terecht op de website van het RIZIV: www.riziv.be.

VOORSTELLING VAN DE DIENST

De beheerseenheid voor Farmaceutische Specialiteiten maakt deel uit van de Directie Geneesmiddelen van de Dienst voor Geneeskundige Verzorging.

Deze beheerseenheid is o.a. verantwoordelijk voor de evaluatie van geneesmiddelen in het kader van de aanvragen tot tegemoetkoming voor geneesmiddelen.

FUNCTIE-INHOUD

Het doel van de functie bestaat erin, in het kader van de tegemoetkoming voor geneesmiddelen:

de therapeutische waarde van geneesmiddelen te evalueren op basis van wetenschappelijke gegevens (klinisch, statistisch - epidemiologisch)

de economische waarde van geneesmiddelen te evalueren in geval van therapeutische meerwaarde
de relatieve positie van geneesmiddelen binnen een bepaalde klasse en binnen een bepaalde therapeutische aanpak te definiëren
een tegenspreekbaar evaluatierapport op te stellen dat op een objectieve manier een synthese bevat van deze verschillende gegevens
één of meerdere concrete voorstellen tot tegemoetkoming uit te werken ten behoeve van de Commissie Tegemoetkoming Geneesmiddelen (CTG) van het RIZIV

Als geneesmiddelen-expert analyseer en bespreek je de gegevens ter bepaling van de therapeutische waarde van een geneesmiddel (werkzaamheid, veiligheid, toepasbaarheid, gebruiksgemak voor zorgverstrekker of patiënt en doeltreffendheid) evenals de te verwachten financiële impact die volgt op de tegemoetkoming. De doelmatigheid wordt geanalyseerd in geval van therapeutische meerwaarde.

Als geneesmiddelen-expert dien je de relevante regelgeving en richtlijnen en interne standaard procedures op te volgen met aandacht voor procesverbetering, met als doel de transparantie en coherentie van de uitgevoerde evaluaties te waarborgen.

Samenwerking :

Geneesmiddelen-experten werken onderling in sterk teamverband ten einde de efficiëntie van de beschikbare expertise te optimaliseren. Nauwe samenwerking is vereist met de interne administratieve en juridische diensten ten einde te werken conform aan de bestaande regelgeving.

Uitgebreide wisselwerking gebeurt op regelmatige basis met de CTG waarbij de geneesmiddelen-expert zijn/haar dossiers voorbereidt om ze in de plenaire zitting van de CTG toe te lichten en hij/zij antwoordt op de eventuele vragen door CTG-leden gesteld.

De geneesmiddelen-expert onderhoudt netwerking met o.a.:

het ministerieel Kabinet Volksgezondheid en Sociale Zaken
de FOD Volksgezondheid en het Geneesmiddelen Agentschap
het Federaal Kenniscentrum
de FOD Begroting en FOD Economische Zaken
internationale gelijkaardige organisaties en Europese instellingen

PROFIEL

Onontbeerlijk voor de functie zijn:

Zin voor analyse en synthese en methodisch werken
Project beheersing via pro-actieve aanpak
Stress bestendigheid en probleem-oplossend vermogen
Teamgeest; vlotte communicatie en rapportering over complexe materies
Overtuigingskracht gepaard met aandacht voor overleg
Motivatie uit maatschappelijk standpunt
Behoorlijke kennis van de tweede landstaal

Technisch-wetenschappelijke vereisten:

Ervaring met klinische farmacologie en principes van EBM
Ervaring in de opzet, analyse of rapporteren van klinische studies
Aanvullende ervaringen en expertise in bio-statistiek, farmaco-epidemiologie, gezondheidswetenschappen, … vormen een uitgesproken pluspunt

Ervaring:

Minimum 6 jaar relevante professionele ervaring

VEREIST DIPLOMA

Je hebt een medisch / wetenschappelijke basisopleiding gevolgd, en bent houder van het diploma van arts (algemene geneeskunde of specialist), apotheker/bioloog, of je bezit een universitair diploma van 2 de cyclus in biowetenschappen.

AANBOD

Een contract expert, onbepaalde duur - interessante hospitalisatieverzekering - gratis woon-werkverkeer met het openbaar vervoer - uitgebreide opleidings- en ontwikkelingsmogelijkheden - moderne omgeving met de nieuwste technologieën - gelegen vlak aan het metrostation Montgomery - eigen Sociale dienst - bedrijfsrestaurant met democratische prijzen - aantrekkelijk salaris, aangepast aan uw diploma en ervaring.

INFORMATIE

Meer informatie over de functie? Contacteer

Mevrouw Fabienne Vander Donckt, Technisch deskundige.
Tel : 02 / 739 73 91
E-mail:

Interesse?

Stuur je CV en motivatiebrief naar

of naar Mevrouw Françoise Mullenaerts, Adviseur, HR-Dienst, Planning, Werving en Opleiding, Tervurenlaan 211, 1150 Brussel