15/10/2020
De geldigheid van geneesmiddelenvoorschriften is gewijzigd sinds 1 november 2019, de maximale termijn is nu 3 maanden. Deze flyer en affiche kunnen helpen om patiënten te informeren over de nieuwe regels.
7/02/2020
Comment utiliser les inhibiteurs de la pompe à protons (IPP) de façon rationnelle en cas de pathologie gastro-œsophagienne non ulcéreuse (ulcère gastroduodénal exclu) ? Voici les réponses des experts de nos réunions de consensus. En collaboration av...
8/09/2020
In onze gedigitaliseerde wereld is elektronische gegevensuitwisseling een must. Ook als het over geneesmiddelen gaat, is elektronisch delen van informatie niet meer weg te denken. Het project VIDIS (Virtual Integrated Drug Information System) doet op d...
18/03/2020
U kunt een e-learning organiseren in het kader van de accreditering van artsen en apothekers-biologen. Hoe kunt u zich als organisator laten erkennen en daarna online een erkenning aanvragen voor uw opleidingsmodules?
31/03/2020
Op 1 april 2020 wijzigen de vergoedingsvoorwaarden van geneesmiddelen voor de behandeling van astma en COPD. Het voorschrift vereenvoudigt zodat de voorschrijvers de huidige therapeutische aanbevelingen gemakkelijker kunnen respecteren.
19/08/2019
De terugbetalingsvoorwaarden van sommige polyvalent- immunoglobulineklassen voor intraveneuze toediening wijzigen. Doel: meer flexibiliteit verschaffen op het terrein in geval van een tekort aan bepaalde geneesmiddelen.
30/10/2020
We vergoeden het griepvaccin voor alle risicogroepen. Mensen van 50 of ouder kunnen het afhalen bij de apotheker zonder voorschrift. Een uitzonderlijke en snelle maatregel voor de patiënt, die de werklast van huisartsen vermindert.
22/01/2021
Accreditering en opleiding dragen bij tot een betere kwaliteit van de zorg. Geaccrediteerde (tand)artsen en apothekers-biologen krijgen een accrediteringshonorarium. Bepaalde zorgverleners kunnen een financiële vergoeding krijgen als ze opleiding volgen.
22/01/2021
De kwaliteit van de zorg bewaken en waar nodig verbeteren: het is een continue taak van zorgverleners en van het RIZIV. Enkele initiatieven op het vlak van de kwaliteitszorg van geneesmiddelen.
5/07/2019
De webtoepassing over de geeft uitgebreide info over de geneesmiddelen die de farmaceutische industrie produceert en die de verplichte ziekteverzekering (verzekering voor geneeskundige verzorging) vergoedt.
5/07/2019
Voor geneesmiddelen van ‘hoofdstuk IV’ en ‘hoofdstuk VIII’ kan een machtiging tot vergoeding door de verplichte ziekteverzekering pas afgeleverd worden na aanvraag via een reglementair formulier. Via deze webtoepassing kunt u die formulieren downloaden.
22/01/2021
Wat is “medisch-farmaceutisch overleg”? Hoe stimuleren wij het “medisch-farmaceutisch overleg”?
13/11/2020
Het Comité Evaluatie Medische Praktijk Geneesmiddelen organiseert 2 consensusvergaderingen per jaar om medische praktijk inzake geneesmiddelen in een sector te evalueren en aanbevelingen voor de voorschrijvers te formuleren. Methodologie en juryrapporten.
22/01/2021
Welke geneesmiddelen betaalt de ziekteverzekering (verzekering voor geneeskundige verzorging) terug? Hoe verloopt het voorschrijven, afleveren en tariferen van geneesmiddelen?
7/12/2020
Commissie Tegemoetkoming Geneesmiddelen: opdracht, samenstelling, organisatie
22/01/2021
De accreditering van artsen en apothekers-biologen: definitie, voorwaarden en voordelen. Het accrediteringsysteem draagt bij tot een betere zorgkwaliteit.
22/01/2021
Specifieke regels voor het afleveren van geneesmiddelen voorgeschreven op stofnaam en van antibiotica en antimycotica en voor het afleveren zonder toepassing van de derdebetaler.
22/01/2021
Apothekers die de derdebetalersregeling toepassen maken de gegevens over aan hun tariferingsdienst. Speciale regels voor VOS en voorgeschreven antibiotica en antimycotica.
22/01/2021
Geneesmiddelen: definitie, terugbetaling, remgeld
22/01/2021
Elektronisch voorschrijven van geneesmiddelen voor ambulante patiënten wordt verplicht vanaf 1 januari 2020. Er zijn echter uitzonderingen.
Hoe maakt u een elektronisch voorschrift aan? Wanneer is een papieren voorschrift toegelaten?