Diabète : intervention dans les coûts pour le suivi des enfants et adolescents dans un centre spécialisé

En tant que parent d’un enfant ou adolescent diabétique, vous pouvez lui faire suivre un programme mis en place par des centres spécialisés. Le programme doit permettre à votre enfant/adolescent – en collaboration avec vous – d’autogérer son diabète.
L’assurance soins de santé (via la mutualité) peut intervenir financièrement dans ce programme.


Votre enfant ou adolescent entre-t-il dans les conditions pour bénéficier de ce suivi ?

Pour bénéficier d’un suivi dans un centre spécialisé, votre enfant/adolescent doit répondre à certaines conditions.
Votre enfant/adolescent souffre :

  • de diabète de type 1 ou de type 2
  • d’hyperinsulinisme qui engendre des hypoglycémies
  • d’hypoglycémies organiques (par ex. à la suite d'une nésidioblastose ou d'un insulinome).

Votre enfant/adolescent ne peut en principe pas avoir plus de 18 ans.

Si votre enfant/adolescent a déjà été suivi dans ce centre avant ses 18 ans, il peut encore l’être jusqu'au jour qui précède son 20ième anniversaire.

Ensuite, votre enfant/adolescent pourra continuer à être accompagné et à obtenir le matériel de mesure dans un centre spécialisé pour adultes diabétiques et, s’il utilise une pompe à insuline, dans un centre spécialisé pour patients diabétiques avec une pompe à insuline portable.  Ces centres existent dans de nombreux hôpitaux.
Votre enfant/adolescent peut être un patient « ambulatoire » (non admis dans un hôpital) ou un patient hospitalisé.

Que proposent ces centres spécialisés pour votre enfant ou adolescent diabétique ?

Les centres offrent un programme global composé de plusieurs volets :

  • former et accompagner en continu votre enfant ou adolescent et vous-même dans l'autogestion de son diabète  et éventuellement dans l’application de l’insulinothérapie par perfusion continue au moyen d’une pompe à insuline portable
  • vous accompagner, socialement et émotionnellement, vous et votre enfant, à propos du diabète
  • informer les enseignants et la direction de l'école fréquentée par votre enfant sur à la détection, la prévention et le traitement des complications aiguës du diabète. En outre, les enseignants seront informés et guidés pour discerner, comprendre et saisir de la façon la plus experte possible les problèmes de leur élève, liés à son affection, notamment sur le plan social et psychologique
  • mettre à disposition le matériel nécessaire à l'autosurveillance de la glycémie, de la glycosurie et de la cétonurie
  • mettre en place une permanence téléphonique destinée à répondre à vos appels, même en dehors des heures de consultation
  • mettre en  œuvre un réseau de soins urgents, en collaboration avec votre enfant ou adolescent, vous-même et avec le médecin traitant ; ce réseau, en cas d'urgence, doit pouvoir garantir un maximum de compétence diabétologique spécifique.

Quel matériel votre enfant ou adolescent peut-il recevoir ?

Le programme mis en place par les centres spécialisés donne le droit au remboursement du matériel permettant de mesurer la glycémie de votre enfant ou adolescent,

Soit au moyen du test de la piqûre au doigt ; dans ce cas votre enfant ou adolescent pourra recevoir :

  • un porte-lancettes
  • une lancette par journée d'autosurveillance
  • des tigettes pour le dosage du taux de sucre dans le sang (glycémie)
  • un lecteur de glycémie prêt à l’emploi, répondant aux besoins de votre enfant ou adolescent et dont l'équipe de diabétologie aura vérifié la fiabilité.

Soit au moyen de la méthode de mesure de la glycémie « par capteur ». Un capteur est placé sur la peau ; il mesure la glycémie régulièrement. Grâce à un appareil de lecture, votre enfant ou adolescent (ou vous-même) pourra (pourrez) scanner et télécharger les résultats sur un ordinateur.
Pour cette technique de mesure, le centre vous fournit:

  • des capteurs
  • un appareil de lecture

Votre enfant/adolescent reçoit aussi, du centre, le matériel (tigettes de test) pour déterminer la glycosurie et la cétonurie.
Si votre enfant/adolescent a besoin d'une pompe à insuline, le centre lui fournit aussi :

  • une pompe à insuline portable prête à l’emploi
  • les batteries nécessaires
  • le matériel portable
  • tous les accessoires jetables nécessaires.

En quelle quantité votre enfant ou adolescent reçoit-il le matériel ?

Si votre enfant/adolescent mesure sa glycémie par un test de piqûre au doigt, il reçoit autant de tigettes et de lancettes que nécessaire pour pouvoir effectuer le nombre de mesures prescrites par le médecin. Cela représente 155 mesures en moyenne par mois.

Si votre enfant/adolescent mesure sa glycémie par capteur, ce capteur doit être remplacé régulièrement. Il reçoit donc autant de capteurs que nécessaire pour pouvoir mesurer sa glycémie en continu (compte tenu de la durée de conservation normale d'un capteur). Dans ce cas, il reçoit aussi une quantité limitée de matériel pour utiliser le test de piqûre au doigt si nécessaire.

Que doit faire le centre spécialisé pour suivre votre enfant ou adolescent ?

Le centre doit :

Si votre mutualité marque son accord, le centre spécialisé peut assurer le suivi de votre enfant ou adolescent.

Que payez-vous pour le suivi de votre enfant ou adolescent ?

Pour la consultation chez le médecin du centre, vous payez la part des frais restant à votre charge (ticket modérateur).

Pour l'accompagnement par les autres membres de l'équipe (infirmier, diététicien, assistant social, psychologue), vous ne payez rien.

S’il est opté pour la méthode de mesure par piqûre au doigt, votre mutualité rembourse entièrement le matériel pour cette méthode de mesure.

A partir du 1er août 2018, votre mutualité rembourse entièrement le matériel nécessaire à la méthode de mesure par capteur pour un nombre plus étendu de catégorie de patients. Jusqu’alors seul si votre enfant ou adolescent souffrait de diabète de type I, un remboursement intégral du matériel nécessaire à la méthode de mesure par capteur était prévu.

A partir du 1er août 2018, si votre enfant ou adolescent :

  • souffre de diabète de type I ou
  • souffre de mucoviscidose et qu’il est traité par insuline ou autres antidiabétiques injectables ou
  • souffre de diabète monogénique (MODY, diabète mitochondrial ou diabète néonatal) et qu’il est sous pompe à insuline ou traité par au moins 3 injections d’insuline et/ou autres antidiabétiques injectables ou
  • présente des hypoglycémies organiques (insulinome, glycogénose, nésidioblastose) et souffre d’hypoglycémies sévères persistantes

un remboursement intégral du matériel nécessaire à la méthode de mesure par capteur est également prévu.

Vous payerez un supplément si votre enfant ne fait pas partie de ces catégories de patients et que vous souhaitez mesurer la glycémie de votre enfant ou adolescent via la méthode de mesure par capteur.

Si vous souhaitez davantage de matériel (tigettes, lancettes, capteurs) que ce que le médecin a prescrit, vous pouvez en acheter dans les centres.

Si votre enfant perd les capteurs ou s’il perd ou casse l'appareil de lecture prématurément (par ex. en raison d'une mauvaise utilisation), vous devrez payer le coût des capteurs supplémentaires ou d'un nouvel appareil de lecture.

Pour les enfants de moins de 18 ans, vous aurez droit également à une intervention dans les frais de transport entre votre domicile et le centre spécialisé.

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Dernière mise à jour 13 juillet 2018