Zoeken

Het Algemeen beheerscomité beheert onze instelling.

De verzekering voor geneeskundige verzorging zal in sommige gevallen mobiele medische toepassingen integreren in het terugbetalingssysteem. Dit kan gaan om een tijdelijke terugbetaling of een definitieve terugbetaling.

Wenst u een aanvraag voor terugbetaling van een mobiele medische toepassing in te dienen? Hier zijn de voorwaarden en de procedure voor aanvragen sinds 1 oktober 2023.

Een geneesmiddel kan ambulant voorgeschreven worden door een arts, een tandarts of een vroedvrouw. Ambulant wil zeggen dat het voorschrift opgesteld is in het kabinet van de voorschrijver, op huisbezoek bij de patiënt, tijdens een consultatie in het ziekenhuis (zonder hospitalisatie), in een rusthuis (en verzorgingstehuis), of op andere plaatsen zoals de wachtposten, het Instituut voor Tropische Geneeskunde, enz.

Sinds 1 januari 2020 is het verplicht om een geneesmiddel in de ambulante zorg elektronisch voor te schrijven (behalve in enkele uitzonderlijke gevallen).

In deze infospot overlopen we de top 25 van werkzame bestanddelen van geneesmiddelen in 2022 in de ambulante sector op basis van de uitgaven van de ziekteverzekering, met daarbij een woordje uitleg.

In deze infospot overlopen we de top 25 van werkzame bestanddelen van geneesmiddelen in 2021 in de ambulante sector op basis van de uitgaven van de ziekteverzekering, met daarbij een woordje uitleg.

We komen tegemoet in de prijs van de behandeling van pediatrische eetstoornissen door een multidisciplinair team in een ziekenhuis dat een overeenkomst met ons heeft gesloten.

Dit multidisciplinair team is verantwoordelijk voor het opstellen en opvolgen van het therapeutisch plan bij de behandeling van eetstoornissen bij kinderen, die al dan niet nood hebben aan kunstmatige voeding.

Dankzij deze overeenkomst zorgen we ervoor dat deze patiënten opgevolgd en behandeld worden door professionals met een bijzondere expertise in gastro-enterologie en/of kindervoeding en de behandeling van orale ontwikkelingsproblemen.

De overeenkomst voorziet in opvolging door het multidisciplinair team.

We werken aan een vernieuwend geneesmiddelenbeleid om een duurzame en toekomstbestendige toegankelijkheid van waardevolle farmaceutische specialiteiten voor patiënten in België te garanderen. Dit omvat een optimalisatie van de verschillende schakels voor alle betrokken stakeholders in het geneesmiddelenbeleid.

We werken alternatieven uit voor het (papieren) bewijs van elektronisch voorschrift. Wat houdt de dematerialisatie van het geneesmiddelenvoorschrift precies in en wat verandert er voor zorgverleners?

Gezondheidsbeleid in de EU wil de ‘levensverwachting in goede gezondheid’ van haar burgers te verhogen, binnen de beperkingen van de beschikbare publieke middelen.  Om dat te bereiken is er behoefte aan een verbetering van de kwaliteit, de doeltreffendheid en de doelmatigheid van de EU-gezondheidssystemen. Er is nood aan innovatieve technologieën, maar die hebben hun prijs. Professor Annemans en professor Pani stelden hierover een reflectiedocument op.

Bent u arts, tandarts of vroedvrouw? Sinds 1 november 2019 is de geldigheidsduur van het geneesmiddelenvoorschrift gewijzigd en bijgevolg ook het model van het ‘papieren’ voorschrift. Bovendien moet u sinds 1 januari 2020 de geneesmiddelen elektronisch voorschrijven (met uitzondering van enkele specifieke situaties). Door die nieuwe maatregelen hebben we geen dienst meer die voorschriftenboekjes drukt en aflevert sinds 31 oktober 2019.

Om de nieuwe modellen van het ‘papieren’ voorschrift te verkrijgen, kunt u een beroep doen op een professionele drukker of zelf uw gepersonaliseerde, voorgecodeerde voorschriften afdrukken via de webtoepassing ProGezondheid.

Het is altijd belangrijk dat mensen uit risicogroepen zich zo wijdverspreid en snel mogelijk laten vaccineren tegen de seizoensgriep. Dit jaar nog meer, met het samenvallen van de seizoensgriep en Covid-19.

Om dat te vereenvoudigen, voeren we dit jaar 3 veranderingen in:

Een verhoogde terugbetaling voor het vaccin tegen de seizoensgriep
Vanaf 1 oktober breiden we de terugbetaling uit naar alle patiënten uit risicogroepen in het kader van de Covid-19-pandemie
Vanaf 5 oktober kunnen alle personen van 50 of ouder hun griepvaccin afhalen bij de apotheker zonder een voorschrift.

Voorschriften voor geneesmiddelen hebben een nieuwe geldigheidsperiode sinds 1 november 2019. De periode waarbinnen de apotheker een geneesmiddel aan de patiënt kan afleveren en de periode waarin dit geneesmiddel wordt vergoed, zijn nu vereenvoudigd en afgestemd. Een meer coherente, maar vooral transparantere regel, die de volksgezondheid centraal stelt.

Er was een overgangsperiode zodat voorschrijvers en andere betrokkenen zich hierop konden voorbereiden. Deze overgangsperiode eindigt op 31 januari 2020.

Vanaf 1 februari moet de voorschrijver die een geneesmiddel op papier voorschrijft het nieuwe model gebruiken. Hij heeft de mogelijkheid om zijn eigen gepersonaliseerde model rechtstreeks af te drukken via onze ProGezondheid-applicatie.

Voor het elektronische voorschrift moeten leveranciers van voorschrijfsoftware het "bewijs van elektronisch voorschrift" -model voor 1 februari hebben aangepast (het papier dat de voorschrijver aan de patiënt geeft wanneer hij elektronisch voorschrijft).

Dit is wat er precies verandert op 1 februari. En voor wie

De geldigheid van voorschriften voor geneesmiddelen is gewijzigd sinds 1 november 2019 Deze animatievideo, flyer en affiche geven een woordje uitleg over de regelgeving. Voorschrijvers, apothekers en ziekenfondsen kunnen deze gebruiken om hun patiënten te informeren over de regelgeving.

Wanneer biosimilaire geneesmiddelen in de handel worden gebracht, leiden ze tot een daling van de prijs en van de vergoedingsbasis van het biosimilair en het biologische referentiegeneesmiddel en zorgen ze dus voor aanzienlijke besparingen voor het gezondheidszorgsysteem.

Om bij bevoorradingsproblemen snel te kunnen reageren en continuïteit van de behandeling te garanderen wijzigden we tijdelijk de vergoedingsvoorwaarden van alle polyvalente immunoglobulinen voor intraveneuze en subcutane toediening.