Zoeken
Deze zoekmotor laat u toe om te zoeken in alle webpagina’s. U kunt uw opzoeking ook verfijnen door de filters in het linkermenu te gebruiken (doelgroep, thema, datum bijwerking).
931 tot 945 van 18437 resultaten

Voorschijven op stofnaam: regels voor de apotheker voor het uitvoeren van het voorschrift
In het geval van een voorschrift op stofnaam vertrouwt de arts de zorg en verantwoordelijkheid toe aan de apotheker, om dit voorschrift uit te voeren, rekening houdend met de behoeften van de patiënt op het vlak van de continuïteit van de behandeling, de prijs en de beschikbaarheid.

Het medicatieschema: hét overzicht van geneesmiddelen die de patiënt moet nemen
Het medicatieschema dient om het overzicht te bewaren van de geneesmiddelen die de patiënt moet nemen. Het helpt de patiënt en is een belangrijk hulpmiddel voor zorgverleners.

Antibiotica en antimycotica voor acute behandelingen: regels voor de voorschrijver
Als een arts/tandarts een antibioticum of antimycoticum voor een acute behandeling voorschrijft op merknaam, dan gelden de regels van het voorschrift op stofnaam.
In het geval van een voorschrift op merknaam, moet de apotheker dus verplicht een geneesmiddel afleveren uit de groep van de ‘goedkoopste’ geneesmiddelen. De arts/tandarts kan op het voorschrift eventueel een therapeutisch bezwaar tegen de aflevering van een ander merk (substitutie) door de apotheker vermelden.
Opgelet
Indien het voorschrift een behandeling betreft (bv. mucoviscidose) waarvoor een machtiging van de adviserend arts van het ziekenfonds (hoofdstuk IV) vereist is, wordt deze behandeling als chronisch beschouwd en mag de apotheker het geneesmiddel niet substitueren door een ander merk. Patiënten zullen tijdens hun behandeling dan niet worden geconfronteerd met een verandering van hun merkgeneesmiddel.

Welke informatie moet worden opgenomen in een geneesmiddelenvoorschrift?
Om een geldig voorschrift te hebben, moet dit bepaalde gegevens bevatten.

Hoe lang kan u uw geneesmiddelen afhalen en vergoed krijgen?
De termijn waarbinnen de apotheker een geneesmiddel mag afleveren aan de patiënt en de termijn waarbinnen dat geneesmiddel vergoedbaar is, zijn nu op elkaar afgestemd en eenvoudiger. De termijn bedraagt standaard 3 maanden vanaf de dag waarop de voorschrijver het voorschrift heeft opgesteld, maar kan worden aangepast door de voorschrijver.
Tot 1 november 2019 kon een apotheker een voorgeschreven geneesmiddel onbeperkt in de tijd afleveren. De ziekteverzekering (verzekering voor geneeskundige verzorging) betaalde het geneesmiddel echter maar terug tot het einde van de 3e maand die volgt op de voorschrijfdatum. Deze kleine hoofdbreker, zowel voor de voorschrijvers als voor de apotheker en de patiënt, is verdwenen.
Een meer coherente, maar vooral ook meer transparante regel, die voor meer logica in de volksgezondheid zorgt. Hieronder vindt u de uitleg, een aantal voorbeelden, alsook een samenvatting in video-vorm die u toelaten om de nieuwe geldigheidsduur correct toe te passen.

Convenant “Doorstart voor biosimilaire geneesmiddelen in België”
Om het gebruik van biosimilaire geneesmiddelen in België te stimuleren heeft de minister van Sociale Zaken en Volksgezondheid, dit convenant gesloten met alle belanghebbende partijen, waaronder de verenigingen van ziekenhuizen, artsen-specialisten, ziekenhuisapothekers en farmaceutische industrie.
Dit convenant, getekend op 7 januari 2016, kadert binnen het Toekomstpact voor de patiënt met de farmaceutische industrie.

De ‘goedkoopste’ geneesmiddelen afleveren bij een voorschrift op stofnaam (VOS)
In het geval van een voorschrift op stofnaam levert de apotheker verplicht een farmaceutische specialiteit af die behoort tot de groep van de “goedkoopste” geneesmiddelen.

De nieuwe modellen van geneesmiddelenvoorschrift
Hoe zien de nieuwe modellen er uit, voor het papieren voorschrift en voor het bewijs van elektronisch voorschrift? Aan welke wettelijke criteria moet een papieren geneesmiddelenvoorschrift voldoen? Welke gegevens vermeldt de voorschrijver, de apotheker?

Voorschijven op stofnaam: regels voor de voorschrijver
Voorschrijven op stofnaam (of kortweg ‘VOS’) is geen verplichting voor de arts, maar een keuze waarbij hij aan de apotheker de zorg en verantwoordelijkheid toevertrouwt om, rekening houdend met de behoeften van de patiënt op het vlak van de continuïteit van de behandeling, de prijs en de beschikbaarheid, zijn voorschrift uit te voeren.

Innovatieve geneesmiddelen
Innovaties in de gezondheidszorg, zoals innovatieve geneesmiddelen, spelen een cruciale rol in de verbetering van de gezondheid van de bevolking.

Terugbetaling vragen van een weesgeneesmiddel of van een vergoedbare farmaceutische specialiteit in het geval van een zeldzame ziekte
Uw arts stelt uw aanvraagdossier voor terugbetaling samen. Welk traject doorloopt uw aanvraag en welke documenten moet uw dossier bevatten?

Saturatietest bij zuurstoftherapie
Het klinisch documenteren van acute hypoxemie in de aanvraag tot terugbetaling van zuurstof kan via een recent uitgevoerde saturatiemeting. Hieronder vindt u aanbevelingen opgesteld in samenspraak met de pneumologen van de werkgroep zuurstoftherapie.

Extra tegemoetkoming in de prijs van voorbehoedsmiddelen
Bent u jonger dan 25 of geniet u een verhoogde tegemoetkoming én hebt u voorbehoedsmiddelen nodig? Dan hebt u recht op een extra tegemoetkoming in de prijs van bepaalde voorbehoedsmiddelen.
Voor de morning-afterpil hebben alle mensen, ongeacht hun leeftijd, recht op deze tegemoetkoming.
In de meeste gevallen wordt de extra tegemoetkoming automatisch verrekend via het systeem van de derdebetaler.
Met deze maatregelen maken we voorbehoedsmiddelen toegankelijker en willen we helpen ongewenste zwangerschappen te voorkomen.
Onze tegemoetkoming voor contraceptiva is toegankelijk voor iedereen, ongeacht hun gender, zolang ze aan de terugbetalingsvoorwaarden voldoen.

Lijst van farmaceutische specialiteiten - de hoofdstukken
De lijst van de vergoedbare farmaceutische specialiteiten is een nominatieve lijst die ingedeeld wordt in verschillende hoofdstukken. U vindt hier de betekenis van de verschillende hoofdstukken.

Indicatoren : protonpompinhibitoren
De protonpompinhibitoren zijn vergoedbaar zonder voorafgaandelijke machtiging van de adviserend arts, maar er is wel een controle achteraf mogelijk. Wat het gebruik van die geneesmiddelen betreft, werden er aanbevelingen uitgewerkt. Om het respecteren van die aanbevelingen door de artsen te evalueren werden er indicatoren opgemaakt. Hierna volgt meer info over die indicatoren.