Omzendbrieven aan de algemene ziekenhuizen
Neurostimulatie bij diabetische polyneuropathie van de onderste ledematen - vergoedingsvoorwaarden
print
Gerelateerde toepassingen
Ziekenhuizen
U vindt hier de informatie die u als ziekenhuismedewerker nodig hebt om de reglementering correct te kunnen toepassen. U vindt hier ook de documenten en webtoepassingen die u nodig hebt bij de uitoefening van uw beroep.
Op deze pagina:
Hervorming van de ziekenhuisfinanciering
Eén van de belangrijkste hervormingswerven die door het regeerakkoord is geïdentificeerd, betreft de ziekenhuisfinanciering.
Verzorging in ziekenhuizen
U vindt hier heel wat info in verband met verzorging in ziekenhuizen :
- diverse elementen die de ziekenhuisfactuur bepalen (verpleegdagprijs, farmaceutische specialiteiten, verstrekkingen van de (pseudo)nomenclatuur, specifieke tegemoetkomingen, enz.)
- de honoraria die de ziekteverzekering onder bepaalde voorwaarden aan ziekenhuizen betaalt voor permanentie en beschikbaarheid.
- Thuishospitalisatie voor oncologie en antibioticatherapie
- de toepassingsregels toepassen op het bedrag dat uw patiënt betaalt
Bovendien vindt u hier verschillende overeenkomsten (onder andere met de verzekeringsinstellingen).
Referentiebedragen
Het systeem van de referentiebedragen moet verschillen in de praktijkvoering wegwerken van ziekenhuizen die dezelfde aandoeningen behandelen. Een referentiebedrag is de norm waarmee een ziekenhuis wordt vergeleken.
Elektronische gegevensoverdracht en databanken
- Gegevensoverdracht via elektronische weg:
- Artsen: elektronische facturatie en transparant info bezorgen aan de ziekenfondsen
- Tandartsen: elektronische facturatie en transparant info bezorgen aan de ziekenfondsen
- Verificatie van de identiteit van de patiënten
- Toegang tot de verzekerbaarheidsgegevens van de patiënten (via eId en MyCareNet in plaats van SIS-kaart)
- Sinds 26 april 2021 vervangen de nieuwe eID-kaarten geleidelijk de elektronische identiteitskaarten die het einde van hun geldigheidsduur bereikt hebben of als verloren, gestolen of vernietigd zijn opgegeven. Dit verandert de manier waarop eID-kaarten worden gelezen omdat de contact chip op de achterkant van de nieuwe kaart staat. Klik hier voor meer informatie over de nieuwe eID-kaart of om de meest recente versie van de eID-software te installeren.
- LibrHos is een beveiligde webtoepassing van waaruit de ziekenhuizen de gegevens kunnen downloaden die wij hen ter beschikking stellen in het kader van diverse financieringen.
- Gezondheidsgegevens elektronisch delen: geïnformeerde toestemming : De geïnformeerde toestemming is de goedkeuring die een patiënt geeft aan zorgverleners die een therapeutische relatie met hem hebben, om zijn gezondheidsgegevens elektronisch en op een beveiligde manier met elkaar te delen.
- Op een gemeenschappelijke website Volksgezondheid-RIZIV (site van de technische cel) bevindt zich een databank met medische consumptiegegevens in ziekenhuizen. De databank biedt informatie over de kosten voor medische behandelingen en het type geleverde zorg en over de referentiebedragen .
De gegevens 2020 over de financiële feedback per pathologie zijn beschikbaar.
Onderzoek, opleiding en kwaliteitspromotie
- Hoofdverpleegkundigen, hoofdparamedici en verpleegkundig coördinatoren die een erkende opleiding volgen, kunnen een functiecomplement krijgen.
- Op initiatief van de Nationale raad voor kwaliteitspromotie werd een feedbackrapport opgesteld inzake preoperatieve onderzoeken, uitgevoerd in ziekenhuizen in 2003.
- Op 30 maart 2015 heeft het Interministerieel comité Volksgezondheid de ‘Gids naar een nieuw geestelijk gezondheidsbeleid voor kinderen en jongeren’ goedgekeurd. Begeleidende brief.
- Buitenlandse patiënten opgenomen in een Belgisch ziekenhuis: het Observatorium voor patiëntenmobiliteit beschrijft de stromen van buitenlandse patiënten die speciaal naar België komen om zich te laten verzorgen in een Belgisch ziekenhuis,. Het meet de gevolgen hiervan op de wachtlijsten en op het zorgaanbod.
Federaal toezicht op en audit van de ziekenhuizen
Om de performantie en doelmatigheid van het toezicht op de ziekenhuizen te verhogen, hebben we samen met de FOD Volksgezondheid en het Federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten (FAGG) de Cel Audit Ziekenhuizen opgericht. Het toezicht wordt daardoor efficiënter, eenvoudiger en transparanter.
Inschrijving van pasgeboren kinderen bij een ziekenfonds
Vanaf 1 januari 2023 worden pasgeboren kinderen ingeschreven bij een ziekenfonds als persoon ten laste wanneer hun ouders hen niet inschrijven binnen een termijn van 45 kalenderdagen. Dit is belangrijk voor de terugbetaling van hun geneeskundige zorg.
Deze ambtshalve inschrijving gebeurt aan de hand van een formulier dat door het ziekenhuis opgesteld wordt. Het ziekenhuis moet dit formulier opsturen naar het ziekenfonds van de persoon die het kind ter wereld bracht op basis van de volgende adressenlijst.
Bestelling van documenten
Overheidsopdrachten voor biologische geneesmiddelen
Ziekenhuizen moeten, in overeenstemming het kb van 13 september 2023, ten laatste negen maanden nadat een eerste farmaceutische specialiteit, (vergund overeenkomstig artikel 6bis, § 1, achtste lid, van de wet van 25 maart 1964 op de geneesmiddelen,) wordt ingeschreven op de lijst van de vergoedbare farmaceutische specialiteiten en beschikbaar is, een overheidsopdracht gunnen voor de biologische geneesmiddelen, zoals gedefinieerd door de Richtlijn 2001/83/EG van het Europees Parlement en de Raad van 6 november 2001 tot vaststelling van een communautair wetboek betreffende geneesmiddelen voor menselijk gebruik, en de farmaceutische specialiteiten, vergund overeenkomstig artikel 6bis, § 1, achtste lid, van de wet van 25 maart 1964 op de geneesmiddelen, die hetzelfde werkzaam bestanddeel of dezelfde werkzame bestanddelen bevatten.
Een ziekenhuis kan in behoorlijk verantwoorde gevallen afwijken van de termijn van 9 maanden. Dat kan door een dergelijke afwijking mee te delen aan onze Dienst voor geneeskundige verzorging via specpharma@riziv-inami.fgov.be met als onderwerp van de mail "Afwijking van de toepassing van het KB van 13.9.2023 (biologische geneesmiddelen – overheidsopdrachten) + NAAM van de instelling die de afwijking vraagt", en dit ten laatste één maand voor afloop van de termijn.
Indien de Dienst voor Geneeskundige Verzorging de motivatie niet afdoende acht, meldt hij dit aan de Belgische Mededingingsautoriteit.
Hier vindt u Je vindt hier een document met praktische vragen die ons al zijn gesteld over dit onderwerp.
Contact
Farmaceutisch beleid
E-mail: specpharma@riziv-inami.fgov.be